Отправлено: 24.09.12 23:46. Заголовок: Применение пониженных доз диминазена ацетурата при бабезиозе собак.

Христиановский П.И., Белименко В.В., Саруханян А.Р.

Оренбургский государственный аграрный университет, Всероссийский НИИ экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко
Применение пониженных доз диминазена ацетурата при бабезиозе собак.
Бабезиоз собак – природно-очаговое протозойное трансмиссивное неконтагиозное кровепаразитарное заболевание, вызываемое простейшим паразитом Babesia canis. Данное заболевание наносит серьезный ущерб владельцами собак, так как при отсутствии своевременного лечения животные часто погибают. Кроме того, в арсенале современной ветеринарии до сих пор нет средств, обеспечивающих полную защиту собак от заражения.
Терапия бабезиоза собак предполагает, прежде всего, применение противобабезийных препаратов. В последние годы опубликовано большое количество работ, посвященных лечению бабезиоза собак, в которых проводились сравнительные испытания различных препаратов, например, азидин, беренил, имидокарб и их комбинации. Авторами отмечалась высокая терапевтическая активность препаратов на основе диминазена ацетурата в различных формах в дозе 3,5 мг/кг по ДВ. Однако, по данным многих авторов, в этой дозе препараты часто вызывают токсические явления, а при её превышении – и нервные (так называемый «азидиновый психоз»). Кроме того, в научной литературе есть данные об эффективном применении пониженных доз противобабезийных препаратов (Балагула Т.В., 2000; Христиановский П.И., 2005).
Материалы и методы. В наших опытах мы решили испытать терапевтическую активность более низких доз двух коммерческих препаратов на основе диминазена ацетурата – батризина и Fa.Try.Banil. Батризин выпускается в виде гранулята, содержащего 44,4% действующего вещества и до 55,6% жаропонижающего средства пиранала. Fa.Try.Banil представляет собой готовый к применению раствор, содержащий в 1 мл 50 мг диминазен ацетурата и 350 мг антипирина, и применяется в дозе 1 мл на 15 кг массы тела.
Нами было проведено 2 опыта на беспородных щенках в возрасте 2-4 месяца, живой массой 2-5 кг. Заражение проводили путем подкожного введения щенкам крови больных бабезиозом собак в дозе 2 мл на одно животное. Кровь получали от спонтанно зараженных собак в период яркого проявления клинических признаков. Диагноз подтверждался микроскопией мазков, окрашенных по Романовскому-Гимзе. Для изучения динамики паразитемии у зараженных щенков ежесуточно брали мазки крови со дня заражения до конца эксперимента. Одновременно учитывали температуру, частоту пульса и дыхания у опытных животных.
Полученные результаты. В условиях эксперимента заболевание протекало остро. Инкубационный период у всех животных составил 2-3 суток. Среднее значение температуры достигло максимума на 2-й день от начала заболевания (39,8-40,20С) и удерживалось в течение 2-3 суток. Значения частоты пульса и дыхания возрастали в 2-2,5 раза также на 2-е сутки от мг/кг по ДВ начала заболевания. Паразиты в эритроцитах стали обнаруживаться через 36 часов после заражения. К моменту появления клинических признаков паразитемия достигала в среднем 1,5-2,5%, далее при незначительных колебаниях она возрастала до 2,9% к пятому дню клинического проявления болезни. В этот период начинали лечение щенков.
В качестве средства специфической терапии в опыте № 1 им инъецировали внутримышечно батризин в виде 7%-ного раствора двукратно с интервалом 24 часа. Всего в эксперименте мы использовали 9 щенков, которые были разделены на три равные группы. I группе препарат вводили в дозе 3,5 мг/кг по ДВ, во II – в дозе 3,0 мг/кг по ДВ, в III – 2,5 мг/кг по ДВ.
Через 24 часа после первой инъекции батризина паразитемия снизилась в среднем до 0,8-1,5%, через 24 часа после второй инъекции батризина она достигла значения 0,2-0,5%, еще через 24 часа просматривались только единичные экземпляры паразита. На пятые сутки лечения бабезии в мазках крови не обнаруживались.
Во II опыте в качестве средства специфической терапии мы применяли внутримышечно Fa.Try.Banil. двукратно с интервалом 24 часа. Всего в эксперименте мы использовали 6 щенков, которые были разделены на две равные группы. I группе препарат вводили в дозе 3,3 мг/кг по ДВ (1 мл на 15 кг массы), во II – в дозе 2,5 мг/кг по ДВ (1 мл на 20 кг массы).
Через 24 часа после первой инъекции Fa.Try.Banil. паразитемия снизилась в среднем до 1,1-1,8%, через 24 часа после второй инъекции батризина она достигла значения 0,5-0,6%, еще через 24 часа просматривались только единичные экземпляры паразита. На пятые сутки лечения бабезии в мазках крови не обнаруживались.
Температура у щенков снижалась почти до нормы в течение 12 часов после первой инъекции обоих препаратов, а через 24 часа была уже в пределах нормы и не повышалась до конца курса лечения. Показатели частоты пульса и дыхания снижались до нормальных в течение 48 часов лечения.
Заключение. Таким образом, при экспериментальном бабезиозе собак отмечен короткий инкубационный период. Паразитемия нарастала быстро и сопровождалась резким увеличением значений температуры, частоты пульса и дыхания. Проведенные нами исследования показали, что применение в уменьшенных дозах батризина (2,5 и 3,0 мг/кг по ДВ) и Fa.Try.Banil. (2,5 мг/кг по ДВ) оказывает удовлетворительное противобабезийное действие при отсутствии явлений интоксикации. Снижение дозы препаратов по ДВ позволяет снизить себестоимость лечения.

Источник http://www.rusnauka.com/10_NPE_2008/Veterenaria/29688.doc.htm